Colectivos de familias, organizaciones civiles y personal del Hospital Garrahan convocaron a un banderazo nacional el próximo 1° de febrero para exigir la continuidad del programa de cardiopatías congénitas y la reincorporación del equipo especializado.
El pasado 5 de enero, el Gobierno de Javier Milei decidió desarticular el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC), clave para la derivación de casos a centros que los atendieran de acuerdo con la diversa complejidad. Fue creado hace 15 años para coordinar la derivación de niños a centros de diversa complejidad y recibe pedidos de intervención de familias de unos 4.000 bebés que nacen con ellas, de los cuales el 50% requieren cirugía.
El Ministerio de Salud despidió a la coordinadora del equipo, la cardióloga pediátrica María Eugenia Olivetti, y a otros médicos especializados, pertenecientes al Centro Coordinador de Cardiopatías Congénitas del Hospital Garrahan: Willy Conejeros Parodi, Paula Campana, Carlos Fernando Rosental, Silvina Rosellot, Mariana Fernández y Tomas Schwaller.
Si bien la cartera a cargo de Mario Lugones negó que esté desmantelando el programa y aseguró que la reducción del personal especializado se debe a una “optimización” del mismo, las afirmaciones del ministro generaron desconfianza ya que, además, señaló que las tareas que antes realizaban los cardiólogos, de ahora en más se garantizarán con un “equipo administrativo” y bajo la dirección del director adjunto del Garrahan que, por supuesto, tiene muchas más responsabilidades.
Los familiares además aseguran que otros de los argumentos que dio el Ministerio para recortar el personal del PNCC fue que “nacieron menos chicos en 2025” y que por lo tanto “no hace falta un programa con tantos especialistas”.
¿Qué está pasando con el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas?
Respuesta del Ministerio de Salud: Garantizan la continuidad del PNCC
“Ante un burdo intento de diseminar información falsa, este Ministerio informa que el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas sigue funcionando y su continuidad está plenamente garantizada. Durante 2025, el programa contaba con 13 personas y registró un promedio de 7,4 llamados diarios. Es decir, tenía un exceso de personal para esa cantidad de trabajo. Frente a este escenario, el Ministerio de Salud resolvió reorganizar y optimizar su funcionamiento, sin afectar la atención”.
"La respuesta del personal desafectado fue intentar vaciar el programa, renunciando en bloque. A pesar de ello, en lo que va de 2026, todas las consultas recibidas fueron atendidas y correctamente derivadas dentro de la red de atención. El programa continúa operativo a través del equipo administrativo activo y con la coordinación médica del Hospital Garrahan, garantizando la articulación con los centros de alta complejidad de todo el país. El compromiso del Ministerio es inequívoco: no se interrumpe la atención, no se abandona a los pacientes y no se tolera la desinformación. Se trabaja con responsabilidad, eficiencia y con un único objetivo: cuidar a los bebés y acompañar a sus familias".
Cardiopatías Congénitas: ¿Qué son y cuál es su impacto?
El Presidente del Instituto de Previsión Social de Misiones, Dr. Lisandro Benmaor, médico especializado en cardiología infantil se refirió al Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas e indicó que el 1% de los recién nacidos van a tener una cardiopatía congénita, y más del 90% se puede curar si hay detección temprana. Es crucial que toda embarazada se haga la Ecocardiografía fetal a partir de la semana 18.
Cuántos chicos nacen con esta afectación
El Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas del Ministerio de Salud de la Nación garantiza la resolución quirúrgica para todos los niños del país con diagnóstico de cardiopatía congénita que cuentan con cobertura exclusiva del sistema público de salud.
Se estima que uno de cada cien recién nacidos presenta alguna cardiopatía congénita, es decir, una malformación del corazón que se produce durante la vida fetal. En Argentina, nacen aproximadamente 4.000 niños por año con esta patología.
Alrededor del 50 % de estos casos requieren cirugía en el primer año de vida, y dos terceras partes pueden resolverse con un diagnóstico oportuno y tratamiento adecuado.
El Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC) tiene a su cargo la coordinación de la derivación, el traslado, el tratamiento y el seguimiento de los niños sin obra social que padecen cardiopatías congénitas en las 24 jurisdicciones del territorio nacional.
¿Cómo funciona el PNCC según la página oficial del Ministerio?
El PNCC cuenta con un Centro Coordinador con sede en el Hospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”. Allí trabajan cardiólogos pediatras de distintos hospitales públicos, quienes brindan atención telefónica personalizada durante los 365 días del año, en el horario de 8 a 20, para garantizar el acceso al tratamiento oportuno y el seguimiento adecuado de los casos.
Para ello, el Programa articula su labor con equipos de salud de todo el país.
En cada provincia existe al menos un Centro Asistencial de Referencia, ubicado en el hospital de mayor complejidad pediátrica. Allí se desempeña un cardiólogo referente, encargado de realizar el diagnóstico y notificar el caso al Centro Coordinador.
Posteriormente, el Centro Coordinador asigna al niño un Centro Tratante, de acuerdo con la necesidad específica de la patología. Actualmente, el programa trabaja con más de una decena de instituciones de salud que reciben estos casos.