SociedadCambios en la política sanitaria
El Gobierno nacional avanzó en una reforma clave del sistema de patentes de medicamentos con el objetivo de facilitar la inscripción de nuevos fármacos y mejorar la integración del país en el mercado global. La medida, que implica la derogación de una normativa vigente desde 2012, es interpretada como un guiño en el marco de las negociaciones comerciales con Estados Unidos.
El cambio fue instrumentado mediante la resolución conjunta 1 de los ministerios de Salud, Economía y el Instituto Nacional de la Propiedad Intelectual, en línea con las reglas de la Organización Mundial del Comercio. De esta manera, el Ejecutivo busca actualizar el marco regulatorio argentino para hacerlo más compatible con los estándares internacionales en materia de propiedad intelectual.
Uno de los principales impulsores de la medida fue el ministro de Desregulación, Federico Sturzenegger, quien celebró la decisión y afirmó que “Argentina vuelve al mundo”. Según explicó, la norma derogada dificultaba —y en algunos casos impedía— la obtención de patentes de medicamentos en el país, lo que retrasaba la llegada de terapias innovadoras.
El funcionario remarcó que la nueva normativa permitirá “alinear a la Argentina con los estándares internacionales que respetan nuestros socios comerciales”, y aclaró que los cambios no afectarán a los medicamentos que ya se encuentran en el mercado, que continuarán disponibles sin restricciones ni costos adicionales.
Impacto en el sistema de salud
Desde el Gobierno sostienen que la reforma traerá múltiples beneficios. En primer lugar, un sistema de patentes más ágil y previsible podría acelerar la llegada de tratamientos innovadores, reduciendo los tiempos de acceso a nuevas terapias.
Además, se espera que la medida contribuya a atraer inversiones en investigación y desarrollo farmacéutico, al ofrecer mayor seguridad jurídica a las empresas del sector. Esto, a su vez, podría traducirse en generación de empleo y desarrollo tecnológico.
Otro de los ejes del cambio es la integración de la Argentina en cadenas globales de innovación, dejando atrás un esquema considerado restrictivo y poco competitivo en el plano internacional.
- Más y mejores medicamentos: Un sistema de patentes más claro y previsible acelera la llegada de nuevos tratamientos, incluyendo terapias innovadoras que hoy demoran en ingresar al mercado local.
- Mayor inversión en salud: La seguridad jurídica es clave para atraer inversiones en investigación, desarrollo y producción farmacéutica, generando empleo y desarrollo tecnológico.
- Integración con el mundo: Argentina deja de ser una excepción regulatoria y se alinea con estándares internacionales, facilitando su inserción en cadenas globales de innovación.
- Protección total del acceso actual :La medida incluye una salvaguarda clara: ningún producto que ya está en el mercado puede ser retirado ni requerirse retribución. Los medicamentos disponibles hoy seguirán disponibles sin cambios.
- Más competencia en el largo plazo: Un sistema moderno de propiedad intelectual promueve un ecosistema más dinámico, donde conviven innovación, producción local y acceso.
Finalmente, el Ejecutivo subraya que el nuevo sistema busca promover, en el largo plazo, un ecosistema más dinámico, donde convivan la innovación, la producción local y el acceso a medicamentos, sin afectar la disponibilidad actual de tratamientos.
La medida marca así un giro en la política de propiedad intelectual aplicada al sector farmacéutico y abre un nuevo escenario de debate sobre el equilibrio entre innovación, inversión y acceso a la salud.
Un favor a las multinacionales
En relación a su impacto sobre la industria farmacéutica y el acceso a medicamentos, la Fundación Grupo Efecto Positivo (GEP) alertó tiempo atrás que el acuerdo “atenta contra la salud pública” y se traducirá en “menos medicamentos, más monopolios”.
“Denunciamos que el marco negociado por Javier Milei y Donald Trump para un ‘Acuerdo sobre Comercio e Inversión Recíprocos’ contiene entre sus elementos clave puntos que dañan profundamente el sistema de Salud pública de nuestro país”, advirtió la Fundación mediante un comunicado.
Remarcó que la aceptación por parte del Estado argentino de las aprobaciones emitidas por la Food and Drug Administration (FDA, Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) para dispositivos médicos y productos farmacéuticos sin la intervención de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) “no constituye únicamente una afrenta a la soberanía regulatoria nacional y a nuestro marco normativo sanitario. Esta medida implica una delegación de funciones críticas en materia de evaluación, control y autorización de tecnologías sanitarias, lo que pone en riesgo directo la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos que circulan en el país”.