De “dudosa procedencia”

La ANMAT prohibió la venta de Mentisán en la Argentina: advierten riesgos para la salud

Advierten que se trata de un medicamento sin registro ante la autoridad sanitaria en Argentina, del que se desconoce su procedencia, condiciones de elaboración y por lo tanto “representa un riesgo para la salud”.

Por Redacción Gente de Salta

Prohíben la famosa pomada Mentisan en Argentina — (web)

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohíbe el uso, distribución y comercialización de una pomada mentolada reconocida en el país por sus efectos contra varias dolencias y enfermedades. Se trata de Mentisan, ungüento, de industria boliviana. 

Mentisan fabrica

En la Disposición 128/2026, publicada en el Boletín Oficial, la ANMAT comunicó que la Dirección de Gestión de Información Técnica no constató carpeta de inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de dicho producto. 

Según la disposición, la pomada no cuenta con el aval necesario para su comercialización en Argentina. La ANMAT alertó que se desconoce su verdadera composición, las condiciones en las que fueron fabricados y si cumplen con los estándares de calidad y seguridad exigidos. 

El mismo se trata de un remedio contra resfrío, catarros, irritaciones de la piel, heridas leves, concusiones, cortaduras, picaduras de insectos y para labios rajados, inhalante, sumado a que alivia los dolores reumático, neurálgico y el dolor de cabeza. 

“Corresponde clasificarlo como un medicamento sin registro ante la autoridad sanitaria en la República Argentina, respecto del que se desconoce su procedencia, condiciones de elaboración y que por lo tanto representa un riesgo para la salud de los potenciales pacientes”, destaca el parte. 

Las autoridades de ANMAT explican que se trata de un medicamento sin registro, por lo que el Servicio de Fiscalización de Cadena de Distribución sugirió prohibir el uso, la distribución y la comercialización en todo el territorio nacional de los lotes y presentaciones del producto hasta tanto obtenga las correspondientes autorizaciones; además de informar la medida a todas las autoridades sanitarias jurisdiccionales.