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Ainara Guadalupe Véliz sufre una cardiopatía congénita y necesita de la solidaridad de todos

La niña tiene 11 y necesita viajar junto a sus padres al hospital Garrahan en julio. Su delicada situación económica no les permite reunir los fondos que necesitan para el traslado y la estadía mientras sea evaluada por el equipo médico.

Marianela  Mamaní
por Marianela Mamaní 5 Junio de 2026
5 Junio de 2026
Ainara necesita ayuda de Salta
Ainara necesita ayuda de Salta (foto cedida por la familia)

Ainara tiene 11 y fue diagnosticada a los 6 meses de vida con una cardiopatía congénita y hoy, si bien trata de llevar una vida dentro de todo normal, precisa de controles periódicos, cada seis meses o un año, en el hospital Garrahan

La próxima revisación está programada para el 3 de agosto y junto a sus padres deberá viajar a Buenos Aires unos días antes de la fecha estipulada para iniciar los estudios. 

Es por ello que sus padres se pusieron al hombro una campaña solidaria para recaudar fondos destinados al viaje, la estadía y los gastos que requerirán mientras deban permanecer allá. 

Juan Américo Véliz, padre de Ainara, dialogó con Gente de Salta para contar la historia de la pequeña y “sus ganas de vivir”. El  hombre apeló al corazón de cada salteño para colaborar “con lo que sea, no importa cuánto”, ya que todo suma en esta cruzada solidaria

Ainara necesita ayuda
Ainara necesita ayuda

“Estamos muy pronto a la fecha del viaje que tiene que hacerse a más tardar los últimos meses de julio y no tengo nada de dinero todavía, lo que más nos preocupa es que no sabemos con lo que podemos encontrarnos, vamos a un control pero puede surgir una operación, todo depede de lo que evaluén los médicos”, relató el padre de Ainara. 

Y agregó: “Todo es incertidumbre porque tenemos fecha de ida pero no sabemos cuándo volvemos y mientras estemos allí necesitamos pagar el traslado, el hotel, la comida y los gastos que vayan surgiendo”. 

Américo trabaja como empleado de seguridad privada y la obra social cubre los gastos del tratamiento de su hija, además de contar con el Certificado Único de Discapacidad con el que pueden tramitar el pasaje para ella, pero no incluye el traslado ni la estadía de los padres, por lo cual, resulta indispensable que la familia logre juntar unos $2.400.000. 

En sus cortos años, Ainara ya fue intervenida quirúrgicamente varias veces, algunas en el hospital Materno Infantil y otras en el Garrahan, a donde cada seis meses le realizan estudios más complejos para saber como evoluciona su salud. 

La familia, que vive en barrio San Francisco Solano, puso a disposición un alias donde la gente puede realizar su donación: UnidosporAinara, a nombre de Juan Américo Veliz

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