SociedadEl Gobierno garantiza su continuidad
La Federación Argentina de Cardiología (FAC) manifestó su preocupación acerca de la decisión del Estado Nacional de suspender el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, e instó a las autoridades nacionales a reconsiderar la medida, ya que esta iniciativa en el campo de la salud pública demostró “ser eficaz” a la hora de preservar la vida de los niños argentinos.
“La Federación Argentina de Cardiología manifiesta su preocupación por esta crítica situación e insta a las autoridades nacionales a la reconsideración de la misma y a brindar apoyo a esta iniciativa en el campo de la salud pública, que ha demostrado ser eficaz en lograr preservar la vida de los niños a lo largo y ancho de nuestro país”, expresa el comunicado de esta entidad científica.
El documento indica que “el Estado Nacional, en cumplimiento del artículo 9° de la Ley Marco de Regulación de Empleo Público Nacional 25164, desarticuló el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC) dejando sin asistencia a niños, niñas y embarazadas, que requieren una rápida atención”.
“En Argentina nacen unos 7.000 niños al año con cardiopatías congénitas”, según detalla la FAC, que añade: “Cerca del 50% requiere cirugía en el primer año de vida”.
Luego, precisa que, desde la creación del PNCC, en 2008, “la mortalidad por estas causas se redujo drásticamente gracias a la red de derivación federal que el estado nacional coordina”, y destaca que este programa nacional “ha buscado una forma de financiación para solucionar la demanda de las cardiopatías congénitas y crear una red de centros de diferentes complejidades para poder asistir a los pacientes, y disminuir la espera y la morbimortalidad infantil”.
“Con 15 centros categorizados de acuerdo con sus diferentes complejidades, el Programa mediante sus coordinadores nacionales, ha recibido pacientes desde cualquier provincia a través del Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SIISA) verificando su gravedad y buscando el más adecuado para su atención”, explica el comunicado.
Asimismo, abunda que se realizaron “alrededor de 800 procedimientos quirúrgicos por año” y se recibieron “más de 6.000 notificaciones en el mismo lapso”, mientras que, a lo largo del tiempo, se sumó atención “a embarazadas y diagnóstico de cardiopatías fetales”.
Asegurar diagnósticos tempranos
“En 2023, se sancionó la Ley Integral de Atención del Paciente Cardiópata, reglamentada por el decreto 559/2023, que contempló la detección prenatal, estableciendo la obligatoriedad de la ecocardiografía fetal como práctica de rutina en los controles prenatales para asegurar diagnósticos tempranos, el traslado intrauterino a centros de salud adecuados ante la detección de una patología que requiriese atención especializada al nacer y el desarrollo de un Registro Nacional de Tipos de Cardiopatías Congénitas para mejorar el seguimiento y la planificación de recursos”, señala esta federación.
Para la entidad, la aplicación de este modelo permitió reducir “la mortalidad infantil”, fortalecer “el trabajo en red” y potenciar “la formación de recursos humanos en cardiología, cirugía cardiovascular, enfermería y diagnóstico”.
“Los resultados fueron contundentes y sostenidos en el tiempo, lo que lo transformó en un modelo para otros países y fue presentado como ejemplo por organismos internacionales, como el Banco Interamericano de Desarrollo (BID)”, resalta el documento, firmado por la comisión directiva de la FAC, que también destaca que, por sobre todos los logros técnicos y estadísticos, “el mayor éxito fue humano: niños que sobrevivieron, crecieron y hoy están integrados plenamente a la sociedad”.
Finalmente, considera que “las desvinculaciones de profesionales especializados, recientemente comunicada, atenta con la continuidad del equipo técnico del programa y con ello la pérdida de la experiencia acumulada durante estos años”.
Qué era el PNCC
El Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas del Ministerio de Salud de la Nación fue creado para garantizar la resolución quirúrgica a todos los niños y niñas del país con diagnóstico de cardiopatía congénita que cuentan con cobertura exclusiva del sistema público de salud, y su función era coordinar la derivación, el traslado, tratamiento y seguimiento de niños sin obra social que padecen cardiopatías congénitas en las 24 jurisdicciones del territorio nacional.
La postura de la cartera sanitaria nacional
La creciente preocupación desde distintos ámbitos por el desmantelamiento de este programa, generó la reacción del Ministerio de Salud de la Nación, que a través de las redes sociales publicó: “ante un burdo intento de diseminar información falsa, este Ministerio informa que el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas sigue funcionando y su continuidad está plenamente garantizada”.
“Durante 2025, el programa contaba con 13 personas y registró un promedio de 7,4 llamados diarios. Es decir, tenía un exceso de personal para esa cantidad de trabajo. Frente a este escenario, el Ministerio de Salud resolvió reorganizar y optimizar su funcionamiento, sin afectar la atención. La respuesta del personal desafectado fue intentar vaciar el programa, renunciando en bloque”, sostiene la publicación oficial en la red social X.
Luego, explica que, a pesar de ello, “en lo que va de 2026, todas las consultas recibidas fueron atendidas y correctamente derivadas dentro de la red de atención”, por lo que el programa “continúa operativo a través del equipo administrativo activo y con la coordinación médica del Hospital Garrahan, garantizando la articulación con los centros de alta complejidad de todo el país”.
“El compromiso del Ministerio es inequívoco: no se interrumpe la atención, no se abandona a los pacientes y no se tolera la desinformación. Se trabaja con responsabilidad, eficiencia y con un único objetivo: cuidar a los bebés y acompañar a sus familias”, concluye el posteo.