SociedadUna historia llena de esperanza

La lucha de Mateo: un niño de 5 años con un corazón fuerte y ganas de vivir

Desde su nacimiento padece una condición que se llama Tetralogía de Fallot, una cardiopatía congénita que lo llevó a atravesar varias cirugías y controles médicos, afrontando cada etapa con fortaleza y ganas de vivir.

Redacción  Gente de Salta
por Redacción Gente de Salta 8 Enero de 2026
8 Enero de 2026
La lucha de Mateo: un niño de 5 años con un corazón fuerte y ganas de vivir
La lucha de Mateo: un niño de 5 años con un corazón fuerte y ganas de vivir .

Mateo tiene apenas 5 años, pero su corta vida ya estuvo marcada por desafíos que pondrían a prueba a cualquiera. Desde sus primeros días, su corazón le enseñó a su familia el verdadero significado de la fortaleza, la esperanza y el amor incondicional, los médicos le diagnosticaron que padecía una condición cardíaca congénita llamada Tetralogía de Fallot.

A los cinco días de vida, Mateo fue sometido a su primera cirugía cardíaca. Apenas comenzaba a conocer el mundo y ya enfrentaba una intervención compleja. Un año después, al cumplir su primer aniversario, volvió a entrar a un quirófano para una segunda operación.

 “Cada paso fue difícil, pero Mateo siempre respondió con una fuerza que sorprende a todos”, dijo Elías, papá de Mateo.

Con el paso del tiempo, su familia comenzó a notar cambios. Mateo, que era un niño alegre, activo, al que le gustaba saltar, correr y jugar al fútbol, empezó a cansarse con facilidad. Al realizar actividades físicas se agitaba y se descomponía. Fue entonces cuando su cardiólogo decidió realizarle un estudio más profundo: una resonancia cardíaca. El resultado confirmó lo que nadie quería escuchar, pero todos debían enfrentar: Mateo necesitaba una tercera intervención.

El próximo 14 de enero, Mateo será sometido a un cateterismo, una nueva cirugía que vuelve a poner en pausa su infancia, pero no sus sueños. “Hoy, su actividad es limitada, no porque no quiera jugar, sino porque su cuerpo le pide cuidado. Aun así, mantiene intactas sus ganas de vivir, de crecer y de salir adelante”, contó su padre.

Elías junto a Mateo
Elías junto a Mateo

Para su familia, el proceso no fue fácil. Asimilar que un niño tan pequeño deba atravesar una tercera operación fue un golpe duro. Sin embargo, ver a Mateo con su sonrisa, su energía y su deseo de seguir luchando les da fuerzas para continuar. A diferencia de otros casos similares, Mateo crece de manera normal, lo que representa una gran esperanza en medio de la incertidumbre.

Tetralogía de Fallot: la condición cardíaca que atraviesa Mateo

Mateo convive desde su nacimiento con una condición cardíaca congénita llamada Tetralogía de Fallot, una enfermedad poco frecuente que se presenta durante el desarrollo del corazón en el embarazo. Se trata de una malformación compleja que combina cuatro alteraciones cardíacas y que afecta la correcta oxigenación de la sangre que circula por el cuerpo.

La Tetralogía de Fallot se caracteriza por: un defecto en el tabique ventricular (un orificio entre los dos ventrículos), un estrechamiento de la válvula pulmonar que dificulta el paso de la sangre hacia los pulmones, un desplazamiento de la aorta y un engrosamiento del ventrículo derecho. Estas alteraciones provocan que la sangre tenga menos oxígeno del necesario, lo que puede generar cansancio, dificultad para respirar, descompensaciones y limitaciones en la actividad física, especialmente durante el esfuerzo.

Tetralogía de Fallot: la condición cardíaca que atraviesa Mateo
Tetralogía de Fallot: la condición cardíaca que atraviesa Mateo

Los niños con esta condición suelen requerir intervenciones quirúrgicas desde los primeros días o meses de vida, como ocurrió en el caso de Mateo, quien fue operado a los cinco días de nacido y nuevamente al cumplir un año. Con el crecimiento, es habitual que se necesiten nuevos controles y procedimientos, como cateterismos, para corregir o mejorar el funcionamiento del corazón y acompañar el desarrollo del niño.

Si bien es una enfermedad seria, los avances de la medicina permiten que muchos niños con Tetralogía de Fallot puedan crecer, desarrollarse y llevar una vida activa, siempre bajo seguimiento médico permanente. Cada caso es diferente, pero con controles adecuados, tratamientos oportunos y apoyo familiar, las expectativas de vida y calidad mejoran notablemente.

La historia de Mateo, una historia de solidaridad

 Desde el primer momento, muchas personas tendieron su mano para ayudar. Rifas, lotas y hasta un festival solidario realizado en La Rosa Disco fueron parte del esfuerzo colectivo para reunir fondos. Aunque la convocatoria no fue masiva, cada gesto contó y permitió comprar los insumos necesarios para la intervención y cubrir los pasajes.

“Todavía hay gente buena”, repite su familia con gratitud. Agradecen profundamente a cada persona que colaboró, que acompañó y que creyó en Mateo. Porque detrás de cada aporte hubo un mensaje claro: Mateo no está solo.

Todos por Mateo
Todos por Mateo

La Colecta por Mateo

La familia de Mateo continúa apelando a la solidaridad de la comunidad para poder afrontar los gastos de hospedaje durante su tratamiento. Si bien lograron reunir fondos para los insumos médicos y los pasajes, el alojamiento es actualmente la principal necesidad pendiente. Quienes deseen colaborar y acompañar a Mateo en este momento tan importante pueden hacerlo mediante Mercado Pago, al alias Todopormateo03, a nombre de Elías Ezequiel Olarte. Cada aporte, por pequeño que sea, será de gran ayuda y recibido con un profundo agradecimiento de corazón.

Con solo 5 años, este pequeño demuestra que el tamaño del corazón no se mide en años, sino en valentía. Mateo sigue adelante, con sueños por cumplir y una enorme voluntad de vivir, mientras su historia conmueve y une a toda una comunidad.

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