La decisión se tomó tras detectar fallas graves en la calidad de los medicamentos que afectaron a 18 pacientes en hospitales de La Plata y Rosario.
El organismo detectó un producto ilegítimo con la marca, etiquetas en chino y sin registro sanitario, que podría ser peligroso para la salud.
Gabriel Barbagallo, especialista en telemedicina y ex gerente de OSDE, asume como subadministrador de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica tras la polémica que tuvo al organismo en el ojo de la investigación.
Fue luego de que las autoridades detectaron que los Certificados de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos se encuentran vencidos y sin presentación de trámite de renovación.
El Gobierno autoriza la llegada de tecnología sanitaria reacondicionada, con críticas de la oposición, para reducir costos y mejorar el acceso a equipamiento, especialmente en instituciones con menos recursos.
El organismo detectó que los artículos carecen de inscripción sanitaria y no se puede garantizar su seguridad. Incluye sets con imágenes de “Bebés Llorones”, “Hello Kitty” y “Disney”.
Advierten que se trata de un medicamento sin registro ante la autoridad sanitaria en Argentina, del que se desconoce su procedencia, condiciones de elaboración y por lo tanto “representa un riesgo para la salud”.
Las compañías fueron inhabilitadas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica luego de que se constate que ninguno respetaba el requisito obligatorio establecido en la Ley Nº16.463.
Renunció la titular, Agustina Bisio, y asumió Luis Fontana, médico cirujano, en medio de cuestionamientos a los controles del organismo.
La empresa anunció un retiro voluntario tras detectar la posible presencia de una toxina en una materia prima. La Anmat recomienda no consumir los lotes afectados.
De acuerdo con la Anmat se trata de productos que no están correctamente rotulados ni cuentan con el adecuado sistema de trazabilidad que deben tener.
El laboratorio farmacéutico Rigecin Labs enfrenta un nuevo revés: la Anmat dispuso el retiro del mercado de varios lotes de productos inyectables por sospechas de contaminación microbiológica y desvíos de calidad.
La ANMAT prohibió su elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en plataformas de venta en línea.
Más allá del peso, es un desafío complejo que involucra factores sociales, genéticos y psicológicos que muchos desconocen.
A través de la Disposición 7566/2025, publicada en el Boletín Oficial, las autoridades informaron que el producto Copito de Nieve, Heladitos Secos, R.N.E. N°: 04017294, R.N.P.A. N°: 04039186-04039187 no cumpliría con la normativa alimentaria vigente.